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聊城市婦幼保健院電切內(nèi)窺鏡一次性使用雙極電極、檢驗(yàn)科產(chǎn)前診斷試劑采購(gòu)項(xiàng)目 競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告
作者:張程程  發(fā)布時(shí)間:2024-09-11 09:05:33  點(diǎn)擊:0

聊城市婦幼保健院電切內(nèi)窺鏡一次性使用雙極電極、檢驗(yàn)科產(chǎn)前診斷試劑采購(gòu)項(xiàng)目

競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告

一、1、采購(gòu)人:聊城市婦幼保健院

 址:聊城市

聯(lián)系人:賀主任

聯(lián)系方式:0635-5058966

2、采購(gòu)代理機(jī)構(gòu):山東冠宇招標(biāo)有限公司

 址:東昌府區(qū)利民東路26號(hào)507室(劇院路口東50米路南)

聯(lián)系人:張程程

聯(lián)系方式:15065523063

二、采購(gòu)項(xiàng)目名稱(chēng):聊城市婦幼保健院電切內(nèi)窺鏡一次性使用雙極電極、檢驗(yàn)科產(chǎn)前診斷試劑采購(gòu)項(xiàng)目

三、采購(gòu)項(xiàng)目編號(hào):SDGY-Z-C202409-002/F

四、采購(gòu)項(xiàng)目概況

聊城市婦幼保健院電切內(nèi)窺鏡一次性使用雙極電極、檢驗(yàn)科產(chǎn)前診斷試劑采購(gòu),本項(xiàng)目分為兩個(gè)包,包一為電切內(nèi)窺鏡一次性使用雙極電極,預(yù)算18萬(wàn)元/兩年,包二為檢驗(yàn)科產(chǎn)前診斷試劑,預(yù)算18萬(wàn)元/兩年,具體詳見(jiàn)項(xiàng)目說(shuō)明。

五、供應(yīng)商資格要求

1、具備中華人民共和國(guó)頒發(fā)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照且在人員、設(shè)備、資金等方面具有相應(yīng)的服務(wù)能力;

2、①供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家時(shí)須提供相應(yīng)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(二類(lèi)、三類(lèi))或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明材料》(一類(lèi));

②供應(yīng)商為代理商時(shí)須提供生產(chǎn)廠家相應(yīng)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(二類(lèi)、三類(lèi))或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明材料》(一類(lèi))、代理商的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》。

醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷(xiāo)售其注冊(cè)、備案的醫(yī)療器械,無(wú)需辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可或者備案,但應(yīng)當(dāng)符合規(guī)定的經(jīng)營(yíng)條件;在其他場(chǎng)所貯存并銷(xiāo)售醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可或者備案;

3、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)價(jià)。

六、報(bào)名及獲取競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件

1、2024年09月12日2024年09月19日(北京時(shí)間),每日上午9時(shí)—11時(shí),下午14時(shí)--17時(shí)(北京時(shí)間),在山東冠宇招標(biāo)有限公司520室(東昌府區(qū)利民東路26號(hào))獲取競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件。

2、獲取競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件潛在供應(yīng)商報(bào)名資料要求:營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件加蓋公章、法定代表人授權(quán)委托書(shū)原件及授權(quán)代表身份證復(fù)印件加蓋公章或法定代表人(負(fù)責(zé)人)身份證明及身份證復(fù)印件加蓋公章、①供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家時(shí)須提供相應(yīng)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(二類(lèi)、三類(lèi))或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明材料》(一類(lèi))②供應(yīng)商為代理商時(shí)須提供生產(chǎn)廠家相應(yīng)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(二類(lèi)、三類(lèi))或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明材料》(一類(lèi))、代理商的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》。

3、報(bào)名時(shí)的資料查驗(yàn)不代表資格審查的最終通過(guò)或合格,供應(yīng)商最終資格的確認(rèn)以資格后審結(jié)果為準(zhǔn)。

七、遞交響應(yīng)文件時(shí)間及地點(diǎn)

1、時(shí)間:2024年09月24日09時(shí)30分(北京時(shí)間)

2、地點(diǎn):山東冠宇招標(biāo)有限公司會(huì)議室

八、磋商時(shí)間及地點(diǎn)

1、時(shí)間:2024年09月24日09時(shí)30分(北京時(shí)間)

2、地點(diǎn):山東冠宇招標(biāo)有限公司會(huì)議室

發(fā)布時(shí)間:2024年09月11日


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